全身性脓疱性银屑病(GPP)是一种罕见的、危及生命的皮肤病，尚无批准的治疗方法。它的特点是疼痛性、无菌性脓疱(非感染性脓疱)的广泛喷发。对能够快速和完全解决GPP耀斑的迹象和症状的治疗存在很大的未满足需求。耀斑会极大地影响一个人的生活质量，并可能导致住院并出现严重的并发症，包括心力衰竭、肾功能衰竭、败血症和死亡。
一项临床试验表明，spesolimab是一种新型、人源化的选择性抗体，可阻断白介素36受体(IL-36R)的激活，IL-36R是免疫系统内的一种信号通路，与多种自身免疫疾病的发病机制有关，包括全身脓疱型银屑病。这种新型药物证明可以快速清除患有泛发性脓疱性银屑病(GPP)的成年患者的脓疱。
研究达到了主要终点;54%的患者在单剂spesolimab后没有可见的脓疱，而在第一周接受安慰剂的患者中有6%。
最重要的是，对于全身性脓疱型银屑病患者，spesolimab在首次静脉输注后一周内对大多数患者迅速有效。这很重要，因为全身性脓疱型银屑病是一种危及生命的疾病，会损害皮肤的完整性。患者经常住院并经常死于败血症或其他并发症。
该研究的资深作者、医学博士MarkLebwohl说：“全身性脓疱性银屑病是一种罕见的危及生命的疾病，其中皮肤的保护功能丧失，使患者容易失去皮肤的电解质、营养和液体，导致高输出量心力衰竭、败血症，甚至死亡。到目前为止，用于这种疾病的其他治疗方法并不可靠，而且对于如此危险的疾病来说通常太慢。Spesolimab有望成为第一个获批的治疗方法全身性脓疱型银屑病的国家，我们最终将拥有针对这种破坏性疾病的可靠、快速有效的治疗方法。”