蒙特利尔心脏研究所(MHI)早些时候发布了另外两份研究出版物，证实了低剂量(每天0.5 mg)秋水仙碱在预防已发生过心血管疾病的患者中的益处心肌梗塞(MI)。这些是地标COLCOT I试验的子分析由MHI(进行去年塔迪夫，JC等新英格兰医学杂志，2019 381，2497至2505年)。他们的目的是确定治疗时间对心梗后秋水仙碱反应的影响，以及遗传标志物是否具有识别可能从秋水仙碱治疗中受益的患者的潜力。这些结果在欧洲心脏病学会(ESC)2020年会议期间介绍。
这些子分析中的第一个同时发表在《欧洲心脏杂志》(EHJ)上。它表明，与标准治疗标准之上的安慰剂相比，MI后头3天内尽早开始低剂量秋水仙碱可将缺血性CV事件的风险显着降低48%。第二项子分析发现，在秋水仙碱中接受COLCOT治疗的患者中，与CV终点和胃肠道事件之间存在可靠的遗传关联。结果支持减少炎症的潜在个性化方法，以预防心血管疾病。
制药科学公司为与MHI研究中心的持续合作而感到自豪，该研究中心于2019年导致具有里程碑意义的COLCOT I试验。在2020年ESC会议上针对稳定冠心病患者提出的另一项试验研究(LoDoCo2)的结果进一步补充了MI后背景下COLCOT的研究结果(LoDoCo2 – Nidorf，M. et al.NEJM.org 2020年8月31日) 。这些研究表明总体上对患者的心血管结局和公共卫生具有重大潜在的积极影响。
COLCOT试验的一个重要方面是，它允许重新使用秋水仙碱，秋水仙碱已在痛风症治疗中使用了数十年。重新利用旧的，成熟的药品涉及寻找已获批准的药品的其他用途。在正在进行的COLCORONA试验中，Pharmascience也参与了MHI的研究，该试验评估秋水仙碱的抗炎作用是否可以减少COVID-19并发症，减慢疾病进程并挽救患者生命。
“Pharmascience作出决定，医疗保健等COLCOT和COLCORONA，在这里支持创新加拿大。我们的目标是支持治疗性的创新和改进新适应症患者的治疗效果的，可以以合理的成本提供值得信赖的药品，说：”大卫药物科学首席执行官古德曼(Goodman)博士说：“我们相信这些临床研究项目完全符合我们希望通过负责任的社会企业家精神为治疗进步做出贡献的愿望。”
秋水仙碱在临床上的使用受到众所周知的安全性的支持，并且与用于类似适应症的某些新药相比，其价格非常便宜。经过重新利用的仿制药为公共和私人药物补偿计划提供了有吸引力的，具有成本效益的选择，因为它们在新药方面不断面临负担能力方面的挑战。
古德曼博士补充说：“不幸的是，由于内在的商业壁垒，很少有制药公司冒险走这条路。由于通常遇到的知识产权保护不足，我们无法保证药物回收用途所需要的额外研发投资将被收回。制药科学公司愿意为更大的利益承担这一风险。但是，我们将需要监管机构和药物项目经理的协助，以实施批准和报销框架，而这些框架不会阻碍药物用途，而会奖励创新。”