您现在的位置是: 首页 > 健康 >

路易体痴呆症资源中心分享罗宾的愿望纪录片

  • 2020-09-22 18:57:34

挚爱的演员和喜剧演员罗宾·威廉姆斯(Robin Williams)的逝世使数百万人感到困惑和毁灭。验尸显示,他挣扎的真正罪魁祸首是路易体遍布他的整个大脑。 泰勒·诺伍德(Tylor Norwood)导演的罗宾许愿(Robin's Wish)预告片记录了威廉姆斯对路易体痴呆症(LBD)的经历,详细介绍了这种疾病的痛苦难以捉摸的性质。罗宾· 威廉姆斯(Robin Williams)的遗ow 苏珊·施耐德·威廉姆斯(Susan Schneider Williams)讨论了她为寻找丈夫丈夫脑中的恐怖分子找到答案的漫长旅程。上该影片将于9月1日在iTunes,亚马逊,Fandango和其他主要平台上发售。

“ 路易·威廉姆斯一直在努力寻找正确的诊断方法,这与我们从LBD患者及其亲人那里打电话给我们的求助热线的经验反复相似,” 咨询机构之一的路易身体痴呆症资源中心的执行主任Norma Loeb说。电影。“由于LBD患者对药物敏感,因此误诊可能很危险,而错误的药物可能引起严重的反应,如幻觉或更严重。正确的诊断对改善生活质量至关重要。”

罗宾·威廉姆斯并不是唯一一个遭受路易氏体痴呆症困扰的名人,路易氏体痴呆症是第二种最常见的进行性痴呆形式。媒体所有者和制作人Ted Turner目前拥有LBD,并且一直难以正确诊断几年。他的女儿劳拉·特纳·塞德尔(Laura Turner Seydel)最近与莱布女士分享道:“ 罗宾的愿望是一部非常有影响力的电影,讲述了罗宾·威廉姆斯寿终正寝的真实故事。他不知道自己是在与路易作战” 《身体痴呆症》这部电影对我来说很私人,因为我父亲泰德·特纳(Ted Turner),也在疾病中挣扎。对于像我们这样的大多数人来说,LBD会飞来飞去,并且常常未被诊断或被误诊。对我父亲来说,这种疾病已经被诊断多年了。”虽然这种疾病影响了更多的男性,但女性也得了LBD,包括女演员Dina Merrill,Estelle Geddes和Loeb的母亲Lillian。

正如在纪录片中所详细描述的那样,路易体痴呆是一种疾病,由于其广泛的看似无关的症状而难以诊断。勒布说:“尽管估计有140万人被诊断出患有LBD,但仍有更多人没有得到诊断就出现了症状。” 在罗宾·威廉姆斯(Robin Williams)的案例中,这种进行性痴呆症进展迅速,并导致越来越多的精神和身体症状令人不安。尽管获得了最好的医疗服务,医生仍然误诊了罗宾·威廉姆斯。早期迹象常常模仿其他疾病的症状例如认知和记忆问题(类似于阿尔茨海默氏病),步态变化(如帕金森氏病),生动和视觉幻觉以及睡眠问题。

的希望罗宾的愿望是,越来越多的人及其医务人员将成为了解疾病,其困难诊断的。特纳女士分享了这一点:“对公众而言,重要的是,我父亲在接受朋友泰德·科佩尔(Ted Koppel)采访时勇敢地宣布自己患有LBD,以使人们了解这种神经退行性疾病。令我震惊的是,我被诊断出患有某种名字相对未知的疾病,对于那些患有这种疾病的人及其家人和看护人,我的愿望是,这部电影可以帮助提高人们的认识并增加对研究的资金投入,从而可以有效地预防和管理,当然可以治愈。”

勒布说:“由于即使是那些拥有出色医疗护理的人也常常难以准确诊断,因此提高对路易体痴呆症的认识以帮助所有人找到及时和适当的治疗至关重要。” 纽约的路易体痴呆症资源中心旨在教育和支持患有LBD的人,他们的亲人和公众,了解与这种神经退行性疾病有关的所有事情。

Top